貴州百靈參股子公司賾靈生物在研新藥再獲臨床批件
發(fā)布日期：2024-12-13 14:55:55
近日，貴州百靈參股子公司成都賾靈生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“賾靈生物”）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準ZL-85FA片在晚期實體瘤患者中開展臨床試驗。
ZL-85FA是由賾靈生物基于結構生物學和人工智能藥物設計平臺開發(fā)的新一代高選擇性PARP1抑制劑，與已上市PARP藥物相比，PARP1選擇性更高，避免對PARP2抑制導致的血液學毒性問題。
此外，本品種藥代動力學性質更佳，起效劑量低，安全窗口倍數(shù)大?；谄湓谕粗亟M缺陷小鼠實體瘤模型上藥效學的顯著優(yōu)勢，臨床適應癥擬定用于晚期實體瘤，并同步拓展與ADC、化療藥物和靶向藥物聯(lián)用。
ZL-85FA新品種研發(fā)，進一步拓寬了賾靈生物的發(fā)展領域，也標志著公司自主研發(fā)的第四個品種進入臨床開發(fā)階段。
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